Síndrome de Down

Síndrome de Down

Las causas aparentes para esta malformación genética es como hemos dicho una triso mía del cromosoma 21 o 22, generalmente dado por la madre, auque puede que la triso mía sea provocada por un evento aleatorio durante la formación de un espermatozoide, esta anomalía rara vez se hereda a la descendencia, es por esto que 1 de cada 1000 niños con este problema son 47 XYY  (niños). El  primer caso reportado de esta anomalía cromosomatica fue reportado en un hombre de 47 XYY, que fue realizado por el Dr. Avery. A. Sandberg y su colega  de Roswell Park Memorial Institute en Buffalo, Nueva York en 1961, Este descubrimiento fue algo accidental ya que el caso era de un hombre de 44 años, 1, 83 cm de estatura, de una inteligencia promedio, este fue analizado ya que su hija tuvo síndrome de Down.

Este síndrome es muy conocido en la actualidad y a demostrado ser impredecible, es por eso que ha sido muy estudiado especialmente en la última década ya que las personas que lo sufren generalmente no tienen parientes que tengan este síndrome.

Bibliografía:

http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Down